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2021年安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策八大補(bǔ)助詳細(xì)申報(bào)條件和材料

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目前,省發(fā)改委開(kāi)展申報(bào)的現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策有序開(kāi)始。申報(bào)時(shí)間在6月30號(hào)前提交,主要包含的補(bǔ)助類(lèi)政策比較多。對(duì)鼓勵(lì)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)、支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)、支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用、支持中藥材規(guī)范化種植和原料藥保障能力建設(shè)、 改善臨床試驗(yàn)條件、支持開(kāi)放發(fā)展、支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化應(yīng)用、支持企業(yè)做大做強(qiáng)等八類(lèi)補(bǔ)助政策開(kāi)展。政策免費(fèi)咨詢(xún)窗口:187 5515 0022.其中安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策八大補(bǔ)助有詳細(xì)的申報(bào)條件和材料學(xué)習(xí):

補(bǔ)助一、鼓勵(lì)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)

1. 重大藥械項(xiàng)目研發(fā)補(bǔ)助。

(1) 申報(bào)條件:自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日,本省藥械企業(yè)進(jìn)入臨床階段的中藥新藥(1-2類(lèi))及中藥 經(jīng)典名方二次開(kāi)發(fā)(包含中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑、已上市中藥 經(jīng)典名方的再次開(kāi)發(fā))、化學(xué)藥新藥(1-2類(lèi)),生物制品新藥(1—2類(lèi))及第三類(lèi)醫(yī)療器械項(xiàng)目。

(2) 申報(bào)材料:

① 項(xiàng)目概述:簡(jiǎn)要概述項(xiàng)目基本情況,適應(yīng)癥范圍,市場(chǎng) 分析,研發(fā)費(fèi)用估算、計(jì)劃安排及目前進(jìn)展情況;

② 《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》或《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表》;

③ 《藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書(shū)》、《醫(yī)療器械注冊(cè)受理通知 書(shū)》或《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件》或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案憑 證;

④ 臨床試驗(yàn)研究相關(guān)證明材料(含申請(qǐng)單位與臨床研究機(jī) 構(gòu)簽訂的臨床研究合同、藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)出具的藥物 臨床試驗(yàn)審批件等);

⑤ 項(xiàng)目研制費(fèi)用專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告或研制費(fèi)用發(fā)票(申請(qǐng)臨床 前研究補(bǔ)助,按臨床試驗(yàn)批件獲得時(shí)間向前追溯5年或自項(xiàng)目 備案至臨床試驗(yàn)批件獲得時(shí)間;申請(qǐng)臨床試驗(yàn)補(bǔ)助,可一次性 申報(bào)〔需補(bǔ)充提供藥品生產(chǎn)批件或醫(yī)療器械注冊(cè)證),也可根 據(jù)臨床實(shí)施階段包括I期、II期、III期、IV期,在不同階段提 出申請(qǐng)申報(bào)并提供對(duì)應(yīng)階段性證明材料和依據(jù)〔臨床試驗(yàn)期間 最多可申報(bào)兩次));

⑥ 涉及中藥經(jīng)典名方的,請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)來(lái)源說(shuō)明;

⑦ 在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)的承諾書(shū)(如后續(xù)不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn), 則退回省財(cái)政資金)。 .

 

注:1.根據(jù)《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審 評(píng)審批程序的公告》精神,申報(bào)藥物臨床試驗(yàn)的,自申請(qǐng)受理 并繳費(fèi)之日起60日內(nèi),申請(qǐng)人未收到藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng) 藥審中心)否定或質(zhì)疑意見(jiàn)的,申請(qǐng)人可以按照提交方案開(kāi)展 臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始時(shí),申請(qǐng)人應(yīng)登陸藥審中心門(mén)戶(hù)網(wǎng)站,

 

在“藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)”進(jìn)行相關(guān)信息登記。上 述情形視同已獲得藥物臨床實(shí)驗(yàn)批件。2.已獲得支持的創(chuàng)新藥械 項(xiàng)目延續(xù)申報(bào)按原實(shí)施細(xì)則執(zhí)行。

(3 )支持方式:對(duì)臨床前研究按研制費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助, 對(duì)臨床試驗(yàn)按研制費(fèi)用的10%予以補(bǔ)助,單個(gè)項(xiàng)目補(bǔ)助總額最 高1000萬(wàn)元。同一項(xiàng)目同一事項(xiàng)已獲得省級(jí)財(cái)政資金支持的, 兌現(xiàn)差額部分獎(jiǎng)勵(lì)資金。 ,

(4)組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

2. 支持首仿。

(1) 申報(bào)條件:自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日,取得首仿藥品生產(chǎn)批件并落戶(hù)省內(nèi)生產(chǎn)的藥品品種。

(2) 申報(bào)材料: •

① 藥品生產(chǎn)批件;

② 省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)或國(guó)家級(jí)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的首仿證明材 料;

③ 落戶(hù)省內(nèi)生產(chǎn)的承諾(如不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn),則退回省 財(cái)政資金)o

(3) 支持方式:每取得1個(gè)首仿藥品生產(chǎn)批件(同品種多 規(guī)格,按通用名歸為一個(gè)首仿藥品),一次性給予200萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā)

展改革委、省財(cái)政廳。

補(bǔ)助二、支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)

3. 支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)。

(1 )申報(bào)條件:在我省境內(nèi)建設(shè)的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中心、 超算中心、干細(xì)胞庫(kù)、中藥材大數(shù)據(jù)中心、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心、 活細(xì)胞成像平臺(tái)以及省級(jí)醫(yī)藥重大新興產(chǎn)業(yè)基地研究開(kāi)發(fā)、中 試、檢驗(yàn)檢測(cè)、一致性評(píng)價(jià)等公共服務(wù)平臺(tái)等重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新 發(fā)展基礎(chǔ)能力項(xiàng)目(不在此范圍內(nèi)的重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基 礎(chǔ)能力項(xiàng)目也可申報(bào),需對(duì)建設(shè)的必要性和可行性做深入論 證)。

(2)申報(bào)材料:

① 項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告;

② 用地、規(guī)劃、環(huán)評(píng)、能評(píng)、備案等前期工作文件;

③ 自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日,設(shè)備購(gòu)置 發(fā)票。

(3)支持方式:對(duì)經(jīng)評(píng)審認(rèn)定的項(xiàng)目,按照關(guān)鍵設(shè)備投資 的10%予以補(bǔ)助,最高2000萬(wàn)元(項(xiàng)目實(shí)施期間,最多可申報(bào) 兩次)。同一項(xiàng)目已獲得省級(jí)財(cái)政資金支持的,兌現(xiàn)差額部分獎(jiǎng) 勵(lì)資金。

(4)組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

補(bǔ)助三、支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用

4. 支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應(yīng)用。

(1) 申報(bào)條件:自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日,符合目錄(詳見(jiàn)附件)要求醫(yī)療器械的首次應(yīng)用。

(2) 申報(bào)材料:

① 項(xiàng)目概述:簡(jiǎn)要概述項(xiàng)目基本情況,適應(yīng)癥范圍,市場(chǎng) 分析及目前應(yīng)用情況。

② 醫(yī)療器械注冊(cè)證;

③ 涉及主要性能指標(biāo)的權(quán)威檢測(cè)報(bào)告;

④ 首次應(yīng)用的證明材料;

⑤ 首次應(yīng)用的銷(xiāo)售合同及發(fā)票。

(3) 支持方式:經(jīng)評(píng)審認(rèn)定符合條件醫(yī)療器械的首次應(yīng)用, 對(duì)省內(nèi)研制單位按單臺(tái)(套)售價(jià)10%予以補(bǔ)助,最高500萬(wàn)元。

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

補(bǔ)助四、支持中藥材規(guī)范化種植和原料藥保障能力建設(shè)

5. “十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地一次性獎(jiǎng)補(bǔ)。

(1) 申報(bào)條件:認(rèn)定為“十大皖藥""產(chǎn)業(yè)示范基地的建設(shè)單 位。

(2) 申報(bào)材料:

 

① 省推進(jìn)""十大皖藥""產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組認(rèn)定

 

授牌為“十大皖藥產(chǎn)業(yè)示范基地”的文件;

② 屬于聯(lián)合申報(bào)的,申報(bào)獎(jiǎng)補(bǔ)時(shí)應(yīng)附上資金擬分配方案。

(3) 支持方式:對(duì)首次認(rèn)定的“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地的 建設(shè)單位,一次性獎(jiǎng)補(bǔ)20萬(wàn)元。屬于聯(lián)合申報(bào)的,獎(jiǎng)補(bǔ)資金安 排給牽頭單位,由牽頭單位根據(jù)各聯(lián)合申報(bào)單位種植規(guī)模進(jìn)行 再分配。

(4) 組織申報(bào):由市市場(chǎng)監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委(中醫(yī)藥 管理局)并經(jīng)市財(cái)政局審核后,聯(lián)合上報(bào)省推進(jìn)“十大皖藥”產(chǎn) 業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(省藥品監(jiān)督管理局),抄 送省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委、省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省農(nóng)業(yè)農(nóng)村 廳。

6. 支持“十大皖藥”藥材標(biāo)準(zhǔn)研究。

(1) 申報(bào)條件:組織開(kāi)展“十大皖藥""藥材標(biāo)準(zhǔn)研究,主導(dǎo) 制定高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的本省道地藥材標(biāo)準(zhǔn),被列入本省飲片炮制 規(guī)范品種的研究單位。

(2) 申報(bào)材料:

① 新版《安徽省中藥飲片炮制規(guī)范》收載或省藥品監(jiān)管局 發(fā)布正式執(zhí)行的安徽省中藥飲片炮制規(guī)范品種;

② 通過(guò)省推進(jìn)""十大皖藥""產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組 辦公室組織的專(zhuān)家論證材料;

③ 屬于聯(lián)合研究制定的,申報(bào)獎(jiǎng)補(bǔ)時(shí)應(yīng)附資金擬分配方案。

(3) 支持方式:每個(gè)品種給予一次性30萬(wàn)元研究經(jīng)費(fèi)支 持。屬于聯(lián)合申報(bào)的,獎(jiǎng)補(bǔ)資金安排給牽頭單位,由牽頭單位 根據(jù)研究貢獻(xiàn)進(jìn)行再分配。

(4) 組織申報(bào):由市市場(chǎng)監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委(中醫(yī)藥 管理局)并經(jīng)市財(cái)政局審核后,聯(lián)合上報(bào)省推進(jìn)“十大皖藥""產(chǎn) 業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(省藥品監(jiān)督管理局),抄 送省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委、省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省農(nóng)業(yè)農(nóng)村 廳。

補(bǔ)助五、改善臨床試驗(yàn)條件

7. 支持爭(zhēng)創(chuàng)國(guó)家臨床試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)。

參照《支持“三重一創(chuàng)”建設(shè)若干政策“一事一議”實(shí)施細(xì)則》, 將臨床試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)納入范圍,總投資不低于10億元,將臨床 試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)視同研發(fā)中心建設(shè)。

(1) 申報(bào)條件:在省內(nèi)建設(shè)的首家臨床試驗(yàn)醫(yī)院。

(2) 申報(bào)材料:

① 項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告;

② 項(xiàng)目審批、用地、規(guī)劃、環(huán)評(píng)等前期工作文件;

③ 省衛(wèi)生健康委關(guān)于同意建設(shè)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的批復(fù);

④ 自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日,關(guān)鍵設(shè)備 購(gòu)置發(fā)票。

(3)支持方式:按照“一事一議”管理辦法執(zhí)行。

(4 )組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

8. 支持申報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

(1) 申報(bào)條件:已獲得國(guó)家資格認(rèn)定或獲得備案并開(kāi)展研 究的本省藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP)、獲得國(guó)家認(rèn)定的本省藥物 非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)(GLP )o

(2) 申報(bào)材料:

GCP獲得國(guó)家認(rèn)定的文件,或獲得備案并開(kāi)展研究的證明; GLP獲得國(guó)家認(rèn)定的文件;

(3) 支持方式:一次性給予100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

9. 支持臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù)。

(1 )申報(bào)條件:在本省注冊(cè)的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥物非 臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和合同研究組織,且已為本省醫(yī)藥企 業(yè)提供服務(wù)。

(2)申報(bào)材料:

① GCP (認(rèn)定或備案文件)或GLP (認(rèn)定文件)或CRO注 冊(cè)相關(guān)證明材料;

② 與本省醫(yī)藥企業(yè)簽訂的服務(wù)合同;

③ 至申報(bào)日前一個(gè)完整年度合同履行發(fā)票。

(3) 支持方式:按年度合同履行金額的5%給予獎(jiǎng)勵(lì),單 個(gè)機(jī)構(gòu)年度最高獎(jiǎng)勵(lì)100萬(wàn)元。

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

補(bǔ)助六、支持開(kāi)放發(fā)展

10. 支持引入全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)。

(1) 申報(bào)條件:總部新落戶(hù)我省的全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)。

(2) 申報(bào)材料:

① 上一年度""中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)名單""發(fā)布通知;

② 總部落戶(hù)我省的董事會(huì)會(huì)議決議報(bào)告、建設(shè)方案及相關(guān) 投資協(xié)議文件等證明材料。

(3) 支持方式:對(duì)總部新落戶(hù)我省的全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企 業(yè)一次性給予獎(jiǎng)補(bǔ)200萬(wàn)元。

(4) 組織申報(bào):由市經(jīng)濟(jì)和信息化局、市發(fā)展改革委聯(lián)合 上報(bào)省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省發(fā)展改革委。

11. 支持醫(yī)藥企業(yè)取得國(guó)際注冊(cè)批件。

(1)申報(bào)條件:本省醫(yī)藥(含原料藥、醫(yī)療器械)企業(yè)(含 境外子公司)自上個(gè)年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日,取 得并已實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入、具有較強(qiáng)創(chuàng)新性和臨床應(yīng)用價(jià)值的國(guó)際 (境外)注冊(cè)批件。單個(gè)企業(yè)每年度最多支持一個(gè)批件。本年 度不支持醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服(隔離衣)等醫(yī)用防護(hù)用品申報(bào)。

(2) 申報(bào)材料:

① 國(guó)際注冊(cè)批件或證明材料;

② 產(chǎn)品落戶(hù)本省生產(chǎn)的承諾書(shū)(承諾內(nèi)容:如轉(zhuǎn)移至省外 生產(chǎn),則退回財(cái)政資金)。

(3) 支持方式。每獲取1個(gè)產(chǎn)品的國(guó)際注冊(cè)批件給予50 萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。同一產(chǎn)品已獲得該項(xiàng)資金獎(jiǎng)勵(lì)的,不再重復(fù)獎(jiǎng)勵(lì)。

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

12. 支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國(guó)和世界衛(wèi)生組織認(rèn)證。

(1) 申報(bào)條件:自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日,獲得歐盟(經(jīng)CP、NP、MRP程序注冊(cè))、美國(guó)和世界衛(wèi)生 組織認(rèn)證(或?qū)徍?、?fù)核通過(guò))的本省醫(yī)藥(含原料藥、醫(yī)療 器械)企業(yè)。單個(gè)企業(yè)僅可享受一次。(本年度暫停申報(bào))

(2) 申報(bào)材料:

國(guó)際認(rèn)證證書(shū)或證明材料(無(wú)證書(shū)需市級(jí)]含)以上藥監(jiān) 部門(mén)出具相關(guān)證明)。

(3) 支持方式:給予一次性100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

補(bǔ)助七、支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化應(yīng)用

13. 現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應(yīng)用。

(1) 申報(bào)條件:在我省研發(fā)轉(zhuǎn)化的腫瘤免疫治療、細(xì)胞治 療、再生醫(yī)療等現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)(不在上述范圍內(nèi)的創(chuàng)新型醫(yī)療 技術(shù)也可申報(bào),需對(duì)該項(xiàng)技術(shù)必要性、可行性和應(yīng)用前景做深 入分析論證)。與事項(xiàng)一不重復(fù)享受。

(2) 申報(bào)材料:

① 項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告;

② 自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日,科研攻關(guān) 和應(yīng)用推廣發(fā)生費(fèi)用發(fā)票或?qū)m?xiàng)審計(jì)報(bào)告。

(3) 支持方式:經(jīng)評(píng)審認(rèn)定具備承擔(dān)條件的項(xiàng)目,按照科 研攻關(guān)和應(yīng)用推廣發(fā)生費(fèi)用的30%予以資助(項(xiàng)目實(shí)施期間, 最多可申報(bào)兩次),最高500萬(wàn)元。(同一項(xiàng)目已獲得省級(jí)財(cái)政 資金支持的,兌現(xiàn)差額部分補(bǔ)助資金。)

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

補(bǔ)助八、支持企業(yè)做大做強(qiáng)

14. 支持醫(yī)藥大品種。

(1) 申報(bào)條件:申報(bào)日上一完整年度單個(gè)品種年銷(xiāo)售收入 首次突破1億元、5億元、8億元、10億元的本省醫(yī)藥(含原料 藥、醫(yī)療器械)生產(chǎn)企業(yè)。

(2) 申報(bào)材料:

① 上一個(gè)完整年度單品種銷(xiāo)售清單和發(fā)票明細(xì)或?qū)m?xiàng)審計(jì) 報(bào)告;

② 規(guī)模首次達(dá)標(biāo)的證明材料(企業(yè)應(yīng)提供申報(bào)品種自取得 生產(chǎn)許可以來(lái)每一年度的銷(xiāo)售收入清單、真實(shí)性承諾及市發(fā)展 改革委出具審核意見(jiàn))。

(3) 支持方式:每上一個(gè)臺(tái)階給予企業(yè)一次性100萬(wàn)元獎(jiǎng) 勵(lì)。

(4) 組織申報(bào):由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

15. 支持企業(yè)進(jìn)入全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)。

(1) 申報(bào)條件:首次進(jìn)入全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)的本省醫(yī)藥企 業(yè)

(2) 申報(bào)材料:

上兩個(gè)年度""中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)名單""發(fā)布通知。

(3) 支持方式:給予一次性獎(jiǎng)補(bǔ)200萬(wàn)元。

(4) 組織申報(bào):由市經(jīng)濟(jì)和信息化局、市發(fā)展改革委,并 經(jīng)市財(cái)政局審核后,聯(lián)合上報(bào)省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省發(fā)展改革 委,抄送省財(cái)政廳。除上述申報(bào)材料外,所有申報(bào)獎(jiǎng)補(bǔ)資金的單位都需提供以 下基本材料:

1. 法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或事業(yè)單位 法人證書(shū)副本復(fù)印件(如與營(yíng)業(yè)執(zhí)照多證合一,提供一證即可)。

2. 申報(bào)單位法定代表人對(duì)申報(bào)材料真實(shí)性的承諾書(shū),本人簽 名并加蓋單位公章。

3. 近3年信用查詢(xún)信息。

安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策咨詢(xún):187 55150022

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